Úvod a základné informácie
Určené látky (drogové prekurzory) sú chemické látky, ktoré sa legálne používajú v priemysle, farmácii, zdravotníctve alebo výskume, ale zároveň môžu byť zneužité na nelegálnu výrobu omamných a psychotropných látok.
Z tohto dôvodu je s určenými látkami možné zaobchádzať iba za podmienok ustanovených osobitnými právnymi predpismi. Ich výroba, dovoz, vývoz, distribúcia, sprostredkovanie a uvádzanie na trh podliehajú povoleniam, hláseniam a registráciám.
S účinnosťou od 1. januára 2026 dochádza k zmene príslušnosti výkonu štátnej správy v oblasti drogových prekurzorov, pričom táto agenda prechádza z Ministerstva hospodárstva Slovenskej republiky na Ministerstvo zdravotníctva Slovenskej republiky.
Legislatíva
Národná legislatíva
Zákon č. 331/2005 Z. z. o orgánoch štátnej správy vo veciach drogových prekurzorov a o zmene a doplnení niektorých zákonov
Vyhláška Ministerstva hospodárstva Slovenskej republiky č. 380/2005 Z. z., ktorou sa ustanovuje rozsah, forma a termín podávania hlásení prevádzkovateľov o medzinárodnom obchode s určenými látkami a o uvádzaní určených látok na trh
Európske právo
Nariadenie (ES) č. 273/2004 Európskeho parlamentu a Rady z 11. februára 2004 o prekurzoroch drog
Nariadenie Rady (ES) č. 111/2005, ktorým sa stanovujú pravidlá sledovania obchodu s drogovými prekurzormi medzi Úniou a tretími krajinami
Delegované nariadenie Komisie (EÚ) 2015/1011 z 24. apríla 2015, ktorým sa dopĺňa nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 273/2004 o prekurzoroch drog a nariadenie Rady (ES) č. 111/2005, ktorým sa stanovujú pravidlá sledovania obchodu s drogovými prekurzormi medzi Spoločenstvom a tretími krajinami, a ktorým sa zrušuje nariadenie Komisie (ES) č. 1277/2005
Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2015/1013 z 25. júna 2015, ktorým sa stanovujú pravidlá vzhľadom na nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 273/2004 o prekurzoroch drog a nariadenie Rady (ES) č. 111/2005, ktorým sa stanovujú pravidlá sledovania obchodu s drogovými prekurzormi medzi Spoločenstvom a tretími krajinami
Delegované nariadenie Komisie (EÚ) 2016/1443 z 29. júna 2016, ktorým sa mení nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 273/2004 a nariadenie Rady (ES) č. 111/2005, pokiaľ ide o zaradenie určitých drogových prekurzorov do zoznamu určených látok
Delegované nariadenie Komisie (EÚ) 2018/729 z 26. februára 2018, ktorým sa mení nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 273/2004 a nariadenie Rady (ES) č. 111/2005, pokiaľ ide o zaradenie určitých drogových prekurzorov do zoznamu určených látok
Delegované nariadenie Komisie (EÚ) 2020/1737 zo 14. júla 2020, ktorým sa mení nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 273/2004 a nariadenie Rady (ES) č. 111/2005 pokiaľ ide o zaradenie určitých drogových prekurzorov do zoznamu určených látok
Povolenia na dovoz a vývoz určenej látky
Každá žiadosť o vydanie povolenia na dovoz alebo vývoz určenej látky sa podáva na Ministerstvo zdravotníctva Slovenskej republiky samostatne a musí obsahovať všetky požiadavky uvedené v príslušnom tlačive.
Tlačivá týkajúce sa žiadostí o dovoz a vývoz určenej látky:
Tlačivo č. 1 - Žiadosť o vydanie povolenia na dovoz určenej látky
Tlačivo č. 2 - Žiadosť o vydanie povolenia na vývoz určenej látky
Upozornenie: Každé tlačivo obsahuje všetky náležitosti a špecifické požiadavky pre daný typ žiadosti. Presné podrobnosti nájdete priamo v jednotlivých tlačivách.
Hlásenia prevádzkovateľov o medzinárodnom obchode s určenými látkami a o uvádzaní určených látok na trh
Povinnosťou prevádzkovateľa, ktorý má povolenie na zaobchádzanie s určenými látkami je každoročné hlásenie do 15. februára za predošlý kalendárny rok na Ministerstvo zdravotníctva Slovenskej republiky.
Forma hlásenia: elektronická forma (www.e-vuc.sk) a písomná forma (Tlačivo č.3)
Tlačivá týkajúce sa ohlasovacích povinností držiteľov povolení na zaobchádzanie s určenými látkami kategórie 1 a 2:
Tlačivo č. 3 - Písomné hlásenie o uvádzaní určenej látky kategórie 1 alebo 2 na trh